ACMA ONLUS: UNA SPERANZA PER I BAMBINI CON MALFORMAZIONI AGLI ARTI
ACMA ONLUS, l'Alleanza Contro Malformazioni dell'Arto, è nata nel 2016 con una missione precisa: sostenere i bambini affetti da rare e complesse malformazioni agli arti e le loro famiglie. L'associazione ha avuto origine a Cantù, grazie a una bambina di nome Nicole, affetta da una rarissima malformazione alla gamba destra, nota come ipoplasia femorale (femore corto) con acetabolo piccolo e emimelia fibulare (assenza di perone, caviglia, calcagno e due dita del piede), una condizione che rendeva il suo ginocchio curvo e non estendibile.
Il percorso di Nicole: una speranza che si concretizza
Nicole, nel suo percorso di cura, ha dovuto affrontare sfide enormi. Non trovando in Italia un centro che potesse trattare una condizione così complessa, la sua famiglia ha deciso di affidarsi al dottor Paley, uno dei massimi esperti mondiali nel trattamento delle malformazioni gravi agli arti. Nel 2018, Nicole è stata sottoposta al suo primo intervento di ricostruzione dell'arto presso il St. Mary Hospital di West Palm Beach, in Florida. Successivamente, nel 2020, ha ricevuto un altro intervento di allungamento dell'arto, continuando il suo lungo e difficile percorso di fisioterapie.
ACMA ONLUS è stata fondamentale nel supportare la famiglia di Nicole, raccogliendo fondi per finanziare gli interventi e la riabilitazione. Ma l'associazione non si è fermata a questo: ha deciso di estendere il suo impegno, aiutando altri bambini che, come Nicole, affrontano la stessa dura battaglia.
La solidarietà in azione: il caso di Thalia
Nel corso degli anni, ACMA ONLUS ha ampliato il proprio raggio d'azione, dando sostegno ad altri bambini. Un esempio significativo è il caso di Thalia, una bambina di Arezzo affetta da emimelia tibiale, una malformazione che le ha causato l'assenza di una parte della tibia. L'associazione ha finanziato il primo intervento di allungamento dell'arto di Thalia, un passo fondamentale nel suo percorso di cura, che ha permesso alla bambina di avere un'opportunità di vita migliore e di camminare senza le limitazioni imposte dalla sua condizione.
Sostegno psicologico e sociale: un supporto a 360 gradi
Oltre al supporto medico, ACMA ONLUS si è impegnata anche nel fornire un sostegno psicologico alle famiglie dei bambini con malformazioni agli arti. Le difficoltà emotive e psicologiche che accompagnano un percorso di cura così complesso possono essere enormi, e l'associazione ha creato uno spazio di ascolto e sostegno per aiutare i genitori a gestire le difficoltà quotidiane. Il supporto psicologico è diventato un elemento chiave dell'approccio globale dell'associazione, che non si limita solo all'aspetto medico, ma guarda anche alla qualità della vita dei bambini e delle loro famiglie.
La campagna di Natale 2024: un aiuto per Carolina
In vista delle festività natalizie del 2024, ACMA ONLUS ha lanciato una nuova campagna di raccolta fondi con un obiettivo preciso: sostenere l'operazione della piccola Carolina, nata a Giugno 2022 con diagnosi di ipoplasia femorale e anca coxa vara. La bimba, che sta affrontando una condizione altrettanto complessa, avrà bisogno di un intervento chirurgico per migliorare la sua qualità di vita e permetterle di crescere con maggiore autonomia. I fondi raccolti attraverso questa campagna saranno destinati a finanziare l'operazione e le successive fasi di riabilitazione.
Anna, una delle volontarie di ACMA ONLUS, ha sottolineato l'importanza di questa iniziativa: "Ogni contributo, anche il più piccolo, può fare la differenza. Grazie alla generosità di chi ci sostiene, possiamo continuare a dare speranza a tanti bambini e alle loro famiglie, permettendo loro di affrontare con coraggio e determinazione il cammino verso la guarigione."
Come contribuire
La campagna di Natale 2024 è un'occasione per tutte le persone che vogliono fare la differenza nella vita di questi bambini. Donazioni, raccolte fondi e eventi solidali sono i modi principali per sostenere l'iniziativa e aiutare Carolina e tanti altri bambini a ricevere il trattamento di cui hanno bisogno. Per ulteriori informazioni su come contribuire, è possibile visitare il sito web ufficiale di ACMA ONLUS o seguire l'associazione sui social. ACMA ONLUS rappresenta un faro di speranza per molte famiglie che si trovano ad affrontare la difficile realtà delle malformazioni agli arti. Grazie al suo impegno costante e alla generosità di chi supporta la causa, l'associazione sta facendo la differenza nella vita di molti bambini. Con il sostegno di tutti, anche nel Natale 2024, sarà possibile continuare a scrivere storie di coraggio, speranza e rinascita, come quella di Nicole, Thalia, e ora Carolina.
